Tədqiqatçılar Y cinsi xromosomunun xəritələşdirilməsini başa çatdırıblar. Diqqətə çatdırılıb ki, DNT sekvensiyası texnologiyaları və sekvensiya üsulları ilə xəritələşdirilməsi tamamlanan Y xromosomu yuxarıdan aşağıya və aşağıdan yuxarıya oxuma (palindrom) xüsusiyyəti ilə digər xromosomlardan fərqlənirdi.
Alimlər kişiləri dişilərdən ayıran Y xromosomunun xəritəsini çəkməyə müvəffəq olublar.
QafqazTürk.com “Daily Mail”ə istinadən xəbəri verir ki, ABŞ-dakı Milli İnsan Genomu Tədqiqat İnstitutu adından Telomere-Telomere (T2T) Konsorsiumunun tədqiqatçıları 23 cüt gendən yalnız kişilərdə olan Y cinsi xromosomunun xəritəsini tamamladılar. xromosomlar sağlam insanda tapılır.
Bu kontekstdə 2003-cü ildə Y xromosomunun 50 faizinin xəritəsini çəkən elm adamları 30 milyon yeni baza cütünü qeyd etdilər, ümumilikdə 62 milyon DNT əsas cütünün hamısını xəritələndirdilər və zülal quruluşundan məsul olan 41 yeni gen kəşf etdilər.
Diqqətə çatdırılıb ki, DNT sekvensiyası texnologiyaları və sekvensiya üsulları ilə xəritələşdirilməsi tamamlanan Y xromosomu yuxarıdan aşağıya və aşağıdan yuxarıya oxuma (palindrom) xüsusiyyəti ilə digər xromosomlardan fərqlənirdi.
Tədqiqatçılardan biri olan Katerina Makova, “Y xromosomu, düzülməsi və yığılması ən çətin insan xromosomudur. Bütün ardıcıllığın deşifrə edilməsi elmi məhək daşıdır. Komandam 20 ildən artıqdır ki, Y xromosomu üzərində işləyir və bu qədər qısa müddətdə bütün ardıcıllığı əldə edəcəyimizi düşünmürdüm”. ifadəsini işlətdi.
Tədqiqatçı Adam Phillippy dedi: “Təkrarların səliqəli sırası ən böyük sürpriz oldu. Biz əskik ardıcıllığın nədən ibarət olduğunu bilmirdik. Daha xaotik ola bilərdi, lakin xromosomların təxminən yarısı peyk DNT kimi tanınan iki xüsusi ardıcıllıq blokunun qarışıq təkrarlarından ibarət idi. biliklərini bölüşdü.
Milli İnsan Genomu Tədqiqat İnstitutu 2020-ci ildə hemofiliya, xroniki qranulomatoz və Duchenne əzələ distrofiyası (DMD) kimi xəstəliklərlə əlaqəsi üçün prioritet olan X cinsi xromosomun xəritələşdirilməsini tamamladı.
Əvvəlki araşdırmalar kişilərin yaşlandıqca genetik materialının bir hissəsini və ya hamısını itirdiyini göstərsə də, elm adamları bu hadisənin səbəb-nəticə modelini dəqiq müəyyənləşdirə bilməyiblər.
Hələ ilkin mərhələdə olan kəşfin kişilərdə xərçəng və sonsuzluq kimi bəzi xəstəliklərin gen terapiyası ilə həllinə imkan verə biləcəyi bildirilib.
Tədqiqatın nəticələri “Təbiət” jurnalında dərc olunub.
