“ელიავას ბაქტერიოფაგის” ბიოპრეპარატების წარმოების ნაწილი ევროპაში გადადის

ელიავას ბაქტერიოფაგის ბიოპრეპარატების წარმოების ნაწილი ევროპაში გადადის- კომპანიაში ამ ეტაპზე კონკრეტულ ქვეყანას თუ სად მოხდება აუთსორსზე ფაგების წარმოება ამ დროისთვის ვერ ასახელებენ, თუმცა ამბობენ, რომ წარმოების გადალაგების ერთ-ერთი მიზეზი GMP სტანდარტების ამოქმედებაა. მათი თქმით, საწარმო ამ მიმართულებით წარმოების სპეციფიკიდან გამომდინარე მნიშვნელოვანი გამოწვევები ჰქონდა ასეთი ტიპის საწარმოების გაკეთებას გაცილებით დიდ ინვესტიციას მოითხოვს, ვიდრე საქართველოში არსებული ფარმაცევტული ქარხნები, რომლებმაც GMP სტანდარტი დააკმაყოფილეს. აქედან გამომდინარე ეს იყო ჩვენთვის ერთ-ერთი უდიდესი გამოწვევა. ამასთან, ასეთი რთული GMP ქარხნის ოპერირებისთვის საჭირო არის სხვადასხვა მომიჯნავე სფერო, პროფესიონალები.გარკვეული ნაწილი გადაგვაქვს აუთსორსინგზე ევროპაში, რომ იქ ვაწარმოოთ ჩვენი პროდუქცია GMP-ის ხარისხით. პარალელურად ექსპორტზე ვმუშაობთ ჩვეულებრივად და საექსპორტო პროდუქციას ვამზადებთ.”- აცხადებს “ელიავას ბაქტერიოფაგის” ბიოპრეპარატების დირექტორი ვახტანგ ფავლენიშვილი.