Axondroplaziya sindromlu uşaq anaları daha bir gecəni hökümət administrasiyasında keçiriblər. Valideyinlər etirazlarını dayandırmaq fikrində deyillər və artıq 8-ci gündür ki, ərazini tərk etmirlər. Bu gün saat 19:00-da valideyinlər yenidən akisya həyata keçirəcək və digər vətəndaşlar da onlara dəstək olmaq üçün toplaşacaq.
“Həqiqətən bunu gözləmirdim, tərk edildiyimi düşünmüşdüm. Amma xalqım mənə göstərdi ki, tək deyiləm. Gələn hər kəsə təşəkkür edirəm. Bu gün saat 7-də yene aksiya keçirəcik və biz yenidən birləşəcəyik. Valideynlərin gücü, təkcə valideynlərin deyil, həm də qardaşların, bacıların, əmioğluların hamının gücünü birlikdə göstərəcik. Sağ olun, xalqım!”- Aksiya iştirakçısı olan analardan biri deyib.
Baş nazirin dünənki açıqlamasına baxmayaraq, analar hələ də İrakli Qaribaşvilinin vaxt tapıb onlara qulaq asmasını tələb edirlər.
Məlumat üçün bildirək ki, axondroplaziya genetik xəstəlikdir. Uşaq orqanizmi asimmetrik olaraq inkişaf edir və bu, təxminən 25 min hallardan birində baş verir. Uşaqlar üçün həyati əhəmiyyət kəsb edən dərman Gürcüstana daxil olmur. Valideynlər deyirlər ki, daxil olsa da, kömək olamadan, şəxsi vəsaitləri ilə ala bilməyəcəklər.
